产品货号：
SY0267
中文名称：
组织RNA稳定保存液
英文名称：
RNAgruard Tissue Stabilizer
产品规格：
100ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
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RNAgruard动植物组织稳定液是专门开发用于稳定并保护采集样本内RNA，作为一种无毒溶液，可迅速渗入组织，灭活内源RNase。
保存：室温，有效期5年。
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- 操作极其简便：只需要将新鲜组织切成合适大小（≤0.5cm）的组织块，浸入5～10倍体积的RNAgruard中即可。
- 稳定周期长：经RNAgruard浸润的组织/细胞可在37℃保存1天，室温保存1周，4℃保存4周，-20℃/-80℃长期保存。
- 下游兼容性广：几乎兼容于所有的RNA分离方法，如Hiper Total RNA Extraction Reagent（货号：SY0269），以及几乎所有的商业化RNA抽提试剂盒，包括离心柱抽提法，磁珠纯化法等。
- 材料应用性广：可用于多种动植物组织（如脑、心脏、肝脏、胰脏、肾脏、脾脏、睾丸、肌肉、植物的茎叶等）的保存，还可用于酵母、组织培养细胞等。
| 组分 | 规格 |
| 组织RNA稳定保存液 | 100mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：室温，有效期5年。
- 经RNAgruard处理的样本还可做基因组DNA的提取，甚至蛋白质的提取。但由于RNAgruard会变性蛋白质，因此不适合天然蛋白的提取。
- 本RNAgruard室温保存过程中可能会产生一些沉淀，在使用前只需放到37℃温育片刻，并间断摇晃重溶，不影响使用。
- 本RNAgruard仅适用于新鲜组织，不可用于冰冻组织。若需要保护冰冻组织内RNA的完整性，可使用我司的RNAgruard-ICE冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液（货号：SY0268），即可将冰冻组织恢复为匀浆用的组织状态，并进行RNA抽提的过程中，维持RNA的稳定性。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
- 本制品仅作科研用途！
- 样品处理
- 动物组织：RNAgruard稳定液不会破坏动物组织结构的完整性。
处理过程：将组织切成合适大小后（≤0.5cm），然后加入5倍体积RNAgruard。
注：已浸入RNAgruard的组织经平衡一段时间后，可从溶液中取出，切成更小的组织块（≤0.5cm大小），再重新放回RNAgruard。
注意：某些组织（如骨头）具有比较弱的液体渗透性，不适合用本品进行RNA保护。 - 植物组织：本品对于柔软的植物组织（如嫩叶，嫩茎）可直接渗透，且达到理想的RNA保护效果。
处理过程：将组织切成合适的大小（≤0.5cm）后，加入5倍体积的RNAgruard稳定液。
注：某些植物组织天生具有的屏障（如叶子表面的蜡层）可阻碍RNAgruard渗透，对于此类组织，往往需要破坏这些屏障层以允许溶液的浸透。 - 组培细胞、白细胞等：按照标准实验操作收集细胞沉淀（用PBS清洗1～2次）。之后加入5～10倍体积的RNAgruard。
- 酵母：离心弃上清，收集约108个细胞(12000g，2min)。加入0.5～1mL RNAgruard。
长期保存：应置于RNAgruard中，4℃放置1小时。然后离心弃上清，收集酵母细胞(12000g，5min)，-80℃保存。
- 动物组织：RNAgruard稳定液不会破坏动物组织结构的完整性。
- 样品保存
- -80℃保存：样品结冻保存。对于归档的样本，建议-80℃保存。该保存条件下，样本可长期保存，保护效果最佳。
操作过程：样本4℃浸透过夜，然后再转移至-80℃。
如果中间需要做样本的融化，建议取出4℃浸透过夜的组织或离心收集细胞，然后再冻存于-80℃。RNAgruard保护后的样本抽提RNA时，可直接放在室温融化，之后重新冻上，不会造成RNA量的严重损失或者RNA完整性的明显破坏。 - -20℃保存：同样适用于归档样本的保存。样本不会在-20℃结冻，但可能会形成结晶。该保存条件下，样本可长期保存，不会对后续RNA分离造成影响。
操作过程：样本4℃浸透过夜，然后再转移至-20℃。RNAgruard保护后的样本抽提RNA时，可直接放在室温融化，之后重新冻上，不会造成RNA量的严重损失或者RNA完整性的明显破坏。 - 4℃保存：大部分样品放到RNAgruard中，可稳定保护1个月，不会有明显的RNA降解发生。
- 25℃（室温）保存：建议低温环境保存。若条件不允许，请将RNAgruard稳定液于冰上冷却几个小时，然后将样品浸入此溶液中，室温稳定保存1周，不会有明显的RNA降解发生。
- 37℃保存：纯化的RNA样本于37℃孵育24h，结构依然完整。
- -80℃保存：样品结冻保存。对于归档的样本，建议-80℃保存。该保存条件下，样本可长期保存，保护效果最佳。
- RNA提取
因RNAgruard灭活RNase的过程是可逆的，受保护的样本使用前务必不要清洗掉RNAgruard。- 组织样本：用灭菌镊子从RNAgruard中取出组织块，然后用干净的吸水纸吸掉表面液体。之后立即置于裂解液中匀浆。
- 细胞样本：由于RNAgruard密度较大，此时需要使用大于普通介质的离心力。一般来说，保存在RNAgruard中的细胞能承受更高的转速，并维持细胞的完整性。大部分细胞可通过5000g，5min离心收集沉淀。
注意：由于不同细胞承受离心力会有差异，建议先用少量的细胞进行离心速度承受性的测试。 - 抽提RNA：按照RNA抽提Protocol进行即可。
- 组织样本：用灭菌镊子从RNAgruard中取出组织块，然后用干净的吸水纸吸掉表面液体。之后立即置于裂解液中匀浆。
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